1.血清:
全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將
標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融
2.血漿:
用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000g離心20分鐘,或將
標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
3.組織勻漿:
用預冷的 PBS (0.01mol/L, pH=7.2-7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織不對應體積的 PBS(一般按 1:9 的重量體積比,比如 1g 的組織樣品對應 9mL 的 PBS,具體體積可根據(jù)實驗需要適當調整,并做好記彔。推薦在 PBS 中加入蛋白酶抑制劑)加入玱璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。zui后將勻漿液于 5000×g 離心 5~10 分鐘,取上清檢測。
4.細胞培養(yǎng)上清或其他生物標本:
請 1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
注意:
1. 以上標本均需密封保存,4℃保存應小于一周,-20℃ 不應超過1個月,-80℃保存可放置更久。
2. 標本使用前應緩慢均衡至室溫,不應加熱使之溶解。
3. 標本溶血會影響zui后檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測
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