在于將特異性結(jié)合于固相上的抗原（抗體）與溫育過程中吸附的非特異性成份分離，使免疫復(fù)合物與待測抗體（抗原）呈一定比例，洗板是否合格直接影響檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。洗板應(yīng)嚴(yán)格按照說明控制洗板時(shí)間及洗板次數(shù)，上海ELISA試劑盒洗板ELISA檢測一般用洗滌液洗板3次，洗滌液應(yīng)嚴(yán)格按照操作說明進(jìn)行稀釋，洗液應(yīng)注滿每個(gè)微孔并注意洗液不外溢，垂直甩板避免交叉污染，防止出現(xiàn)假陰性及假陽性結(jié)果。使用洗板機(jī)洗板可一定程度上避免環(huán)境污染、提高工作效率，洗滌開始時(shí)注意觀察每根吸液針是否一直插入孔底并吸干孔內(nèi)全部液體，嚴(yán)格按照要求設(shè)置一定的洗板時(shí)間及洗板次數(shù)。洗板過程中注意沖力大小，避免沖力過大導(dǎo)致酶結(jié)合物丟失，吸光度值偏低。洗液應(yīng)根據(jù)不同廠家的酶標(biāo)板調(diào)整注水量，注意不要溢出孔外；稀釋洗液所用的蒸餾水或去離子水酸堿度適中，使配出的洗液pH在7.2——7.6范圍內(nèi)，用非金屬容器保存，保持液體新鮮無污染、沉淀。洗板結(jié)束后將板拍干，應(yīng)垂直扣在備好的干凈的吸水紙或毛巾上，且注意每次更新干凈的吸水紙或毛巾。
上海ELISA試劑盒洗板時(shí)應(yīng)注意以下問題：
（1）需每天校正注液量及殘液量，洗滌后殘液量不得大于2μl；
（2）及時(shí)更換破損吸液針，避免破壞底板包被；
（3）針對不同廠家酶標(biāo)板注意調(diào)整吸液頭下降高度，避免沖洗針頭卡住酶標(biāo)板；
（4）注意調(diào)整洗液量，洗液量過多將溢出，過少將達(dá)不到洗滌效果；
（5）關(guān)機(jī)前使用蒸餾水沖洗管道，避免洗液的結(jié)晶物堵塞管道；
（6）不同種試劑盒的洗液嚴(yán)禁混合使用。
上海ELISA試劑盒洗板可能碰到的問題有：
1.采用手工洗板，孔與孔之間液體交叉；
2.采用半自動(dòng)洗板機(jī)洗板時(shí)，洗液量不足，導(dǎo)致洗板不*；洗板針堵塞，抽吸不*；洗板不暢，導(dǎo)致洗板效果差；
3.反應(yīng)板過多造成洗板等待時(shí)間長。